以降、必要に応じて数字と小文字を交互に用い、たとえばD5a2a1a1aという具合である。 たとえばの場合、普通の配列（野生型）のなかで、１箇所だけ A が G に変異しています。 Y-C 「」をご覧ください。
下位グループからわかる日本人と他人種との繋がり 日本人の約3分の1を超える人が属しているグループD。 縄文人とロシア人は遠い親戚！？ 東シベリアのバイカル湖南東部に位置するブリヤート共和国は、ロシア連邦を構成する共和国のひとつです。
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なぜ、アイヌ民族にハプログループYのミトコンドリアDNAが含まれているのかというと、5世紀末から10世紀までの間、北海道オホーツク沿岸に「オホーツク文化」というものが栄えていて、そのルーツがシベリアのアムール川流域の漁撈民だったためだと考えられています。
同じ遺伝子型（遺伝子のタイプ）を持つ人は、さかのぼると同じ祖先にたどり着くことになります。
枝分かれは系統の分岐を示し、枝の長さは進化の程度や時間経過を表す。 さて、 Y染色体は、遺伝子の変化を起こさずにそのまま子孫に伝えられます。 U5 - アジア西部、3. 検査精度の限界・試料の状態等の要因により、一部またはすべての検査項目について検査結果が得られないことがあります。
5。 自分の属するハプログループがわかれば、アフリカから始まった祖先が、どのように世界各地を進み、分岐し、日本へやってきたのかがわかります。
その意味で、前近代において多様な民族的集団の存在を認めることには、一定以上の妥当性があると思います。
その突然変異が数千年～数万年と蓄積していけば、大きな違いになってきますから、民族同士のＤＮＡパターンを比較していけば、その民族同士がいつごろ枝分かれしたのかを推定することが出来ます。
北回り（中央アジア経由）ルート 中央アジアは、かつてはシルクロードを介して、人の往来が活発であった一方、様々な民族による国家の興亡が繰り返されていた地域でもあります。
Genome Res. ふたたび『日本人になった祖先たち』に戻ります。 Y染色体の突然変異によってグループが分岐し、発祥地や人種、分布が異なります。 つづいて、「」（2017年作成）です。
13これを南方系の縄文人のDNAと考えれば、沖縄の集団は北海道のの人たちと並んで縄文人の形質を色濃く残してるという、形態学者の唱える二重構造論（系の縄文人と、系の弥生人が徐々に混血して現在に至るという説）にも合致します。 おすすめキット 大手の遺伝子検査業者ジェネシスヘルスケアが取り扱うは、ミトコンドリアハプログループとY染色体ハプログループの両方が分かるので特におすすめです。
ですから違う種類のミトコンドリアDNAが存在できるのです。
これに対し考古学では、縄文・弥生移行期の遺物の研究から、少数の移民の持ち込んだものを多くの在来の人たちが受容したと考えています。
一方、 父親からX染色体を受け継いだ子供は女性（XX）に、 Y染色体を受け継いだ子供は男性（XY）になります。
日本人はどこから来たのか？ミトコンドリアDNAが語るルーツ それでは、ミトコンドリアDNAが導く人類拡散の歴史の中で、日本人のルーツについてはどのように考えればいいのでしょうか？日本人のルーツに関する議論は明治時代にすでに始まりましたが、1980年代まで、初期の人類史と同様に「日本列島の中で独自に原人～新人への進化が起こった」という多地域起源説を前提としていました。 第3章 DNAが描く人類拡散のシナリオ アジアに向かった集団がオーストラリアにたどり着くのが47000年くらい前、東アジアにもほぼ同時期に到達したと考えられます。 現在では、古人骨の核のDNA分析も可能になっており、更に詳細な日本人成立のシナリオが描かれるようになっています。
2アフリカ出発のルート アジアへのルート アフリカを出た人類が東アジアまで到達するルートは、インドを経由する南回りのルートと、中央アジアを経由する北回りのルート、2つが考えられています。 命名法 [ ] ヒトのミトコンドリアDNAハプログループの体系は、の研究でA, B, C, Dの4つが命名された ことに始まっており、それを踏襲しての大文字で大分類を行っている。
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約7500年前にやって来た最初の農耕民や、さらに古い時代の狩猟採集民がもたらしたものではなかった。
支配・被支配の関係で簡単に上書きされやすいY染色体に対して、ミトコンドリアDNAは総じて現地性が高い。
のの CF IJK IJ• DNAのに関する研究の結果、DNAの切断パターンとregion Vの九塩基欠損によって大きく四つのグループに分けられることがわかりました。 民族に関しても同様で、ある民族を他の民族と比較すると遺伝的構成は異なり、その民族に固有の遺伝的構成が見出されます。
- 9万年前• うち3つはアフリカ人、残り1つがアフリカ人とその他の人種となっています。
田中先生は、江戸時代以降の日本人にもmtDNAハプログループY1が見られるので、江戸時代以前に倭人が北海道に多数いた、と推測しています。
現代日本人のハプログループは弥生人以降に入ったものが大部分を占めていることも明らかになっており、これは二重構造説を支持します。
しかし年代は10万年ほど前で、DNA分析から得られた、人類がアフリカを旅立った時期（6〜7万年ほど前）とは、ずれています。
もくじ• M7にはa、b、cの3つのサブグループの存在が知られています。
ミトコンドリアゲノムDNAは複数コピーが融合・分裂するミトコンドリア中に存在します。
将来的には（考古学とも協働しつつ）、「印欧祖語のルーツや古代漢語との関係」、さらには、「シュメール語や日本語の起源」、などの解明も進んでいくのではないでしょうか。
第4章 アジアへの二つの道筋 アフリカから東アジアへの拡散を考えるときに大まかには二つのルートが想定されます。
それ以外のグループも存在しないことはありませんが、日本人のハプログループとしては非常に珍しい部類です。 そのような歴史的背景から、この地域のDNA構成は、相当複雑であろうと想像されるのですが、実は、この地域を対象とした詳細なDNA研究はこれまで行われていないそうです。 ハプログループMに関しては、エチオピア経由でアフリカを旅立った新人の集団が、インドにとどまる集団とさらに東に進む集団とに分かれたのち、それぞれ別々に拡散していったと推測されています。
- 6万年前• ＤＮＡパターンが大幅に違えば多くの突然変異を経ていることになるので遠い昔に枝分かれのした民族同士なのだろうと推定できるし、パターンが似通っていればごく近い時代に枝分かれした民族なのだろうと推定できるわけです。
正式表記としては変異部分のひとつ表記してそのグループを表す。
日本人の大半は9～10のハプログループに分類できます。
東南アジアで最も多くの人が該当するグループで、それ以外にはあまり拡がっていないのが特徴です。
ハプログループM系統のグループは、インドから進出してきた人たちと考えられ、N系統のR9、B、Fも元のRの拡散の中心がインドにあるため、同じく南アジアを経て東アジアにやってきたと思われます。
グループの違いは人種のようなものであり、顔立ちや体質の特徴も違います。
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M7: , M7b, M7c• Y染色体の系統 まず、Y染色体の系統図をご覧ください。